Prof. Dr. · Tıp Fakültesi Dekanlığı Dahili Tıp Bilimleri Bölümü Başkanlığı Tıbbi Genetik Ana Bilim Dalı Başkanlığı
Genel bakış
Prof. Dr. · Tıp Fakültesi Dekanlığı Dahili Tıp Bilimleri Bölümü Başkanlığı
Endocrinology & Metabolism
Endocrinology
Eğitim ve Yetkinlikler
Toplam 6 kayıt
Eğitim Bilgileri
2 kayıtAtatürk Üniversitesi Tıp Fakültesi Dekanlığı Türkiye
Atatürk Üniversitesi Tıp Fakültesi Dekanlığı Türkiye
Yabancı Diller
1 kayıt- İngilizce · B2 — Orta Üstü · KPDS
Sertifika, Kurs ve Eğitimler
2 kayıt-
2008
Sağlık ve Tıp Eğiticilerin Eğitimi Kursu
Türkiye
-
2007
Sağlık ve Tıp Etik Kurul Üyeliği Kursu
Türkiye
Yaptığı Tezler
1 kayıt-
2001
Yaptığı Tez Mitokondriyal DNA polimorfizmleri
Doktora · Danışman: Prof.Dr.İrfan Batat · Devam ediyor · Atatürk Üniversitesi · Türkiye
Mesleki Deneyim
Toplam 19 kayıt
Verdiği Dersler
7 kayıt- Tıbbi Genetik · Doktora · 2024
- Tıbbi genetik · Doktora · 2022
- Tıbbi Genetik · Lisans · 2022
- Tıbbi Genetik · Doktora · 2021
- medical genetics · Doktora · 2021
Akademik Ünvanlar/Görevler
2 kayıtAtatürk Üniversitesi Tıp Fakültesi Dekanlığı Dahili Tıp Bilimleri Bölümü Başkanlığı
Atatürk Üniversitesi Tıp Fakültesi Dekanlığı Dahili Tıp Bilimleri Bölümü Başkanlığı Tıbbi Genetik Ana Bilim Dalı Başkanlığı
Akademik İdari Deneyim
3 kayıtAtatürk Üniversitesi Türkiye
Atatürk Üniversitesi Türkiye
Anabilim/Bilim Dalı Başkanı Atatürk Üniversitesi Türkiye
Akademi Dışı Deneyim
2 kayıtErzurum Numune Hastanesi Türkiye
Erzurum Numune Hastanesi, Acil Polikliniği
Sağlık Bakanlığı
sağlık ocağı ve devlet hastanesi acil klinik tabibi olarak çalıştım
Klinik/Saha Eğitimi
2 kayıt-
2021
Klinik/Saha Eğitimi Klinik/Saha Eğitimi
Tıpta Uzmanlık Eğitim Faaliyetleri · Atatürk Üniversitesi · Türkiye
poliklinik hasta muayenesi, sitogenetik laboratuvarı ve moleküler genetik Lab uygulamaları yapılır.
-
2021
Klinik/Saha Eğitimi Klinik/Saha Eğitimi
Tıpta Uzmanlık Eğitim Faaliyetleri · Atatürk Üniversitesi · Türkiye
Poliklinik, sitogenetik Laboratuvarı ve moleküler genetik laboratuvarı uygulamaları yapılır.
Yönetilen Tezler
2 kayıt-
2013 – Devam ediyor
Yönetilen Tez Migren hastalarında bazı SNP ilişkilerinin araştırılması
Rol: Asıl Danışman (Eş Danışmanlı Tezler İçin) · Tıpta Uzmanlık · Öğrenci: Ebru Marzioğlu · Atatürk Üniversitesi · Türkiye
-
2013 – Devam ediyor
Yönetilen Tez Gamma-Aminobütirik Asit A Reseptör 1 (GABRA1) Gen Polimorfizmlerinin Auralı Migren ile İlişkisi
Rol: Asıl Danışman (Eş Danışmanlı Tezler İçin) · Tıpta Uzmanlık · Öğrenci: Oğuzhan Yaralı · Atatürk Üniversitesi · Türkiye
Öğrenci ve Kulüp Danışmanlıkları
1 kayıt-
2019 – Devam ediyor
Öğrenci ve Kulüp Danışmanlığı TürkMSIC
Kulüp/Topluluk Danışmanı
Proje & Tasarımlar
9 kayıt
Kronik Myeloid Lösemi Vakalarinda BcrAbl1 İlişkili Mikrornalarin Ekspresyon Düzeylerinin Klinik ve Moleküler Parametreler İle İlişkisinin İncelenmesi
Tamamlandı · Atatürk Üniversitesi · Türkiye
Bireysel ve Dönüşümsel Tıp Alanında Uygulamalı İşbirliği Projesi, Non-Alkolik Steatohepatit (NASH)
Beklemede · Türkiye Sağlık Enstitüleri Başkanlığı · Türkiye
Bireysel ve Dönüşümsel Tıp Alanında Uygulamalı İşbirliği Projesi, Obesite Tanılı Hastalar
Beklemede · Türkiye Sağlık Enstitüleri Başkanlığı · Türkiye
Bireysel ve Dönüşümsel Tıp Alanında Uygulamalı İşbirliği Projesi- Diyabetik Hastalarda genom, metabolom, mikrobiyom, transkriptom
Beklemede · Atatürk Üniversitesi · Türkiye
Topikal Steroit Kullanımına Bağlı Fetal Ve Neonatal Dönemde Değişen Epigenetik Programlamanın Uzun Dönem Etkilerinin Sıçanlarda Araştırılması
Tamamlandı · Atatürk Üniversitesi · Türkiye
Yayınlar
Toplam 197 kayıt
Makaleler
90 kayıtAssociation of GABRA1 Polymorphisms with Migraine with Aura: A Preliminary Case–Control Study in a Turkish Cohort
OĞUZHAN YARALI, EBRU MARZİOĞLU ÖZDEMİR, Çiğdem Yüce Kahraman, GÖKHAN ÖZDEMİR, Mustafa Can Güler, Abdulgani Tatar
JOURNAL OF CONTEMPORARY MEDICINE, Cilt 16 · DOI: 10.16899/jcm.1809762Synthesis and Characterization of Memantine-Loaded Niosomes for Enhanced Alzheimer's Disease Targeting
Hasan Türkez, Sena Oner, Ozge Caglar Yildirim, Mehmet Enes Arslan, Marilisa Pia Dimmito, Çiğdem Yüce Kahraman, Lisa Marinelli, Erdal Sönmez, Ozlem Kiki, Abdulgani Tatar, Ivana Cacciatore, Antonio Di Stefano ve 1 yazar daha
PHARMACEUTICS, Cilt 17, Sayı 2, Makale no. 267 · DOI: 10.3390/pharmaceutics17020267- WoS Q1
- Scopus Q1
- WoS 4 atıf
- Scopus 4 atıf
- PlumX
Boric acid impedes glioblastoma growth in a rat model: insights from multi-approach analysis
Hasan Türkez, Fatih Alper, Cemil Bayram, Cem Baba, Edanur Yıldız, Melik Saracoglu, Muhammed Küçük, Berrah Gozegir, Metin Kiliçlioğlu, Mustafa Yeşilyurt, Ozlem Ozdemir Tozlu, İsmail Bolat ve 10 yazar daha
MEDICAL ONCOLOGY, Cilt 42, Sayı 2, s. 47 · DOI: 10.1007/s12032-025-02600-z- WoS Q2
- Scopus Q1
- WoS 2 atıf
Whole Exome Sequencing in Neurodevelopmental Disorders: A Single Center Study
Çiğdem Yüce Kahraman, Momen Kanjee, Pelin Ercoşkun, Abdulgani Tatar
BASIC AND CLINICAL NEUROSCIENCE, Cilt 15 · DOI: 10.32598/bcn.2024.5231.1- Scopus Q3
Boric Acid and Borax Protect Human Lymphocytes from Oxidative Stress and Genotoxicity Induced by 3-Monochloropropane-1,2-diol
Hasan Türkez, Ozlem Ozdemir Tozlu, Mehmet Enes Arslan, Cem Baba, Muhammed Melik Saracoglu, Edanur Yıldız, Abdulgani Tatar, Adil Mardinoglu
Biological Trace Element Research, Cilt 202, Sayı 11, ss. 5006–5016 · DOI: 10.1007/s12011-024-04060-4- WoS Q2
- Scopus Q1
- WoS 7 atıf
Laringeal Skuamöz Hücreli Karsinomlu Hastalarda UCA1/miR-138/CDK6 Ağının Değerlendirilmesi
Neslihan Cinkara, Çiğdem Yüce Kahraman, Arzu Tatar, Abdulgani Tatar
Genel Tıp Dergisi, Cilt 34, Sayı 5, ss. 666–670 · DOI: 10.54005/geneltip.1493371Melatoninin MCF-7 Hücre Kültüründeki Apoptoz Aktivasyonunun ve Sitotoksisitesinin Polimeraz Zincir Reaksiyonu (PCR), MTT Hücre Canlılık Testi ve İmmunsitokimya Yöntemleriyle Araştırılması
Semin Gedikli, Elvan Şahin, Ahmet Özbek, Abdulgani Tatar, Adem Kara, Ahmet Hacımüftüoğlu
Akdeniz Tıp Dergisi, Cilt 10, Sayı 2, ss. 265–275 · DOI: 10.53394/akd.1249740The Relationship Between Bcr-Abl1 Related MicroRNA’s Expression Levels And Imatinib Resistance In Chronic Myeloid Leukemia Cases
Ömer Yakar, Çiğdem Yüce Kahraman, İlhami Kiki, Abdulgani Tatar
Van Tıp Dergisi, Cilt 31, Sayı 4, ss. 269–274 · DOI: 10.5505/vmj.2024.58066A Novel nonsense variant in the CDH2 gene associated with ACOGS: A case report
Momen Kanjee, Çiğdem Yüce Kahraman, Pelin Ercoskun, Abdulgani Tatar, Mustafa Kahraman
AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A, Cilt 188, Sayı 9, ss. 2815–2818 · DOI: 10.1002/ajmg.a.62861- WoS Q3
- Scopus Q3
- WoS 7 atıf
Boron Compounds Exhibit Protective Effects against Aluminum-Induced Neurotoxicity and Genotoxicity: In Vitro and In Vivo Study
Hasan Türkez, Serkan Yıldırım, ELVAN ŞAHİN, MEHMET ENES ARSLAN, BUĞRAHAN EMSEN, ÖZLEM ÖZDEMİR TOZLU, Gonca Alak, Arzu Uçar, Abdulgani Tatar, Ahmet Hacımüftüoğlu, Mevlut Sait Keles, Fatime Geyikoğlu ve 3 yazar daha
TOXICS, Cilt 10, Sayı 8 · DOI: 10.3390/toxics10080428- WoS Q1
- Scopus Q2
- WoS 32 atıf
- Scopus 38 atıf
- PlumX
Bildiriler
104 kayıtKolorektal Kanser Tanılı Hastalarda Lncrna Snhg22 / Mir-4492 / Foxk1 Ekspresyon Seviyelerinin Değerlendirilmesi
Ziya Bulduk, Çiğdem Yüce Kahraman, Esra Dişçi, Abdulgani Tatar
3.Ulusal Hematoonkogenetik Kongresi, Antalya, 27.11.2025 – 30.11.2025, s. 21, Özet bildiriInterpretationof Hereditary Cancer Panel Results in Patients with Multiple Primary Malignancies
DİLARA AYDEMİR, Abdulgani Tatar, Çiğdem Yüce Kahraman
International Hereditary Cancers Congress, Antalya, 06.02.2025 – 09.02.2025, s. 18, Özet bildiriMINASCaseSeries:ASingleCenterObservation
BÜŞRA SARUHAN, Abdulgani Tatar, Çiğdem Yüce Kahraman
International Hereditary Cancers Congress, Antalya, 06.02.2025 – 09.02.2025, s. 19, Özet bildiriEvaluationoftheLINC00958/miR-3619-5p/CTNNB1pathwayinpatientswithcolorectalcancer
MOMEN KANJEE, Çiğdem Yüce Kahraman, Esra Dişçi, MEHMET HAMDİ SAKARYA, Abdulgani Tatar
International Hereditary Cancers Congress, Antalya, 06.02.2025 – 09.02.2025, s. 9, Özet bildiriRetrospectiveEvaluationofNGSResultsinPatientswithColorectalPolyposis
Ziya Bulduk, Momen Kanjee, Çiğdem Yüce Kahraman, Abdulgani Tatar
International Hereditary Cancers Congress, Antalya, 06.02.2025 – 09.02.2025, s. 10, Özet bildiriA Mother and Daughter with Goltz Syndrome
BÜŞRA SARUHAN, MOMEN KANJEE, ZİYA BULDUK, DİLARA AYDEMİR, Çiğdem Yüce Kahraman, Abdulgani Tatar
16. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, 04.12.2024 – 08.12.2024, Özet bildiriKlinik Tanıda Önemli Bir Araç NGS: MODY Panel Sonuçlarının Değerlendirilmesi
ZİYA BULDUK, MOMEN KANJEE, BÜŞRA SARUHAN, DİLARA AYDEMİR, Çiğdem Yüce Kahraman, Abdulgani Tatar
16. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, 04.12.2024 – 08.12.2024, Özet bildiriPrimer Erkek İnfertilitesi Olgularının Retrospektif Genetik Değerlendirilmesi
DİLARA AYDEMİR, MOMEN KANJEE, BÜŞRA SARUHAN, ZİYA BULDUK, Çiğdem Yüce Kahraman, Abdulgani Tatar
16. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, 04.12.2024 – 08.12.2024, Özet bildiriKaryotype Findings in Recurrent Pregnancy Loss(RPL):a path to better outcomes
MOMEN KANJEE, ZİYA BULDUK, Çiğdem Yüce Kahraman, Abdulgani Tatar
ASHG Annual Meeting 2024, Denver, 05.11.2024 – 09.11.2024, Özet bildiriA decade of insights:prenatal cytogenetic diagnosis results of high-risk pregnancies at Atatürk University Medical Genetics Laboratory(ATAGEN)
MOMEN KANJEE, NURAN ERTARGIN, Çiğdem Yüce Kahraman, Abdulgani Tatar
ESHG 2024, Berlin, 01.06.2024 – 04.06.2024, Özet bildiriParsiyel Trizomi 4q Vakası
ZİYA BULDUK, MOMEN KANJEE, BÜŞRA SARUHAN, DİLARA AYDEMİR, Çiğdem Yüce Kahraman, Abdulgani Tatar
9. Uluslararası Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, 02.05.2024 – 04.05.2024, Özet bildiriKanserde Vazgeçilmez Bir Araç Olan NGS:AML Hastalarında Tespit Edilen Varyantların Değerlendirilmesi
Momen Kanjee, Büşra Saruhan, Ziya Bulduk, Dilara Aydemir, Çiğdem Yüce Kahraman, Abdulgani Tatar
9. uluslararası Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, 02.05.2024 – 04.05.2024, Özet bildiriA Rare Case: Smith-Magenis Syndrome
ZİYA BULDUK, MOMEN KANJEE, BÜŞRA SARUHAN, DİLARA AYDEMİR, Çiğdem Yüce Kahraman, Abdulgani Tatar
8. uluslararası Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, 21.09.2023, s. 77, Özet bildiriA Delayed Diagnosis Case of a Patient with Treacher Collins syndrome
MOMEN KANJEE, BÜŞRA SARUHAN, ZİYA BULDUK, DİLARA AYDEMİR, Çiğdem Yüce Kahraman, Abdulgani Tatar
8. uluslararası Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, 21.09.2023, s. 70, Özet bildiriLegius Syndrome with a Preliminary Diagnosis of NF1-like Syndrome: Case Report
Büşra Saruhan, Momen Kanjee, Ziya Bulduk, Dilara Aydemir, Çiğdem Yüce Kahraman, Abdulgani Tatar
8. uluslararası Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, 21.09.2023 – 23.09.2023, ss. 75–76, Özet bildiriKolorektal Adenokanser Olgularında Somatik KRAS Varyantlarının Retrospektif Değerlendirilmesi
Dilara Aydemir, Momen Kanjee, Ziya Bulduk, Büşra Saruhan, Çiğdem Yüce Kahraman, Abdulgani Tatar
2. ulusal hematoonkogenetik kongresi, Girne, 04.05.2023 – 07.05.2023, s. 81, Özet bildiriKanser Hastalarında MUTYH Geni Varyantlarının Retrospektif Değerlendirilmesi
Ziya Bulduk, Momen Kanjee, Dilara Aydemir, Büşra Saruhan, Çiğdem Yüce Kahraman, Abdulgani Tatar
2. ulusal hematoonkogenetik kongresi, Girne, 04.05.2023 – 07.05.2023, s. 79, Özet bildiriKronik Myeloid Lösemi Vakalarinda Bcr-Abl1 İlişkili Mikrornalarin EkspresyonDüzeylerinin Klinik ve Moleküler Parametreler İle İlişkisinin İncelenmesi
Ömer Yakar, Çiğdem Yüce Kahraman, İlhami Kiki, Abdulgani Tatar
15.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Muğla, 09.11.2022 – 13.11.2022, s. 222, Özet bildiriATP7B Gene Mutations Sequenced In 150 Patients
SÜMEYYE ÖZTÜRK, Abdulgani Tatar, Çiğdem Yüce Kahraman
15.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Muğla, 09.11.2022, s. 305, Özet bildiriLaringeal Skuamöz Hücreli Karsinomlu Hastalarda Cerna Düzenleyici Yolakta Bulunan Uca1/mir-138/cdk6 Ekspresyon Seviyelerinin Değerlendirilmesi
NESLİHAN CİNKARA, Çiğdem Yüce Kahraman, Arzu Tatar, Abdulgani Tatar
15.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Muğla, 09.11.2022 – 13.11.2022, s. 221, Özet bildiriNovel finding in a patient with 17p13.1 deletion syndrome: a case report
MOMEN KANJEE, NESLİHAN CİNKARA, Çiğdem Yüce Kahraman, Abdulgani Tatar
European Human Genetics Confrerence 2022, Viyana, 11.06.2022 – 14.06.2022, Özet bildiriPentazomi (49,XXXYY) Görülen Nadir Bir Yenidoğan Olgu
MOMEN KANJEE, NESLİHAN CİNKARA, ZİYA BULDUK, Çiğdem Yüce Kahraman, Abdulgani Tatar
7. Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, 26.05.2022 – 28.05.2022, ss. 188–189, Özet bildiriNadir Bir Bağ Doku Hastalığı: Myhre Sendromu
ZİYA BULDUK, MOMEN KANJEE, NESLİHAN CİNKARA, Çiğdem Yüce Kahraman, Abdulgani Tatar
7. Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, 26.05.2022 – 28.05.2022, s. 178, Özet bildiriSimpson-Golabi-Behmel Sendromu: Bir Vaka Sunumu
Büşra SARUHAN, NESLİHAN CİNKARA, mustafa yılmaz, Çiğdem Yüce Kahraman, Abdulgani Tatar
7. Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, 26.05.2022 – 28.05.2022, ss. 202–203, Özet bildiriWilliams -Beuren Sendromu: Bir Vaka Sunumu
DİLARA AYDEMİR, MOMEN KANJEE, ZİYA BULDUK, Abdulgani Tatar, Çiğdem Yüce Kahraman
7. Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, 26.05.2022 – 28.05.2022, s. 184, Özet bildiriFLT3 Mutasyon Araştırılmasında Jel Elektroforez ve Yeni Nesil Dizi Analizi Sonuçlarının Retrospektif Karşılaştırılması
Neslihan Cinkara, Büşra Saruhan, Çiğdem Yüce Kahraman, Mustafa Yılmaz, Abdulgani Tatar
1. Ulusal HematoOnkoGenetik Kongresi, Antalya, 25.11.2021 – 28.11.2021, s. 32, Özet bildiriMyeloid Malignitesi Olan Hastalarda NGS Temelli Panel Test Kullanımı ve Sonuçları
Çiğdem Yüce Kahraman, Abdulgani Tatar
14. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ “Uluslararası Katılımlı”, Ankara, 20.11.2020 – 22.11.2020, s. 23, Özet bildiriAnalysis of polyposis and hereditary colorectal cancer related genes by targeted next generation sequencing
Pelin Ercoşkun, Çiğdem Yüce Kahraman, Abdulgani Tatar, Neslihan Cinkara, Ömer Yakar, Kübra Adanur
14. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ “Uluslararası Katılımlı”, Ankara, 20.11.2020 – 22.11.2020, s. 25, Özet bildiriA Novel NPR2 Mutation in Two Turkish Siblings with Acromesomelic Dysplasia Maroteaux Type
Neslihan Cinkara, Abdulgani Tatar, Çiğdem Yüce Kahraman, Pelin Ercoşkun, Ömer Yakar, Kübra Adanur
14.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi “Uluslararası Katılımlı”, Ankara, 20.11.2020 – 22.11.2020, s. 69, Özet bildiriA case of myhre syndrome with a very rare finding: Severe constipation
Neslihan Cinkara, Abdulgani Tatar
V. International Participated Erciyes Medical Genetics Days Congress, Kayseri, 20.02.2020 – 22.02.2020, s. 38, Özet bildiriFarklı Nano-Kalsiyum Fosfat Nanopartiküllerin Sentezi ve In Vitro Toksisite Değerlendirmesi
Hasan Türkez, FERAY BAKAN, BAŞAK TOĞAR, MEHMET ENES ARSLAN, Abdulgani Tatar, Ivana CACCIATORE, Kenan ÇADIRCI, Antonio DI STEFANO, Adil MARDİNOĞLU
6. Uluslararası Bilimsel AraĢtırmalar Kongresi, Şanlıurfa, 01.11.2019 – 03.11.2019, Özet bildiriFarklı Nano-Kalsiyum Fosfat Nanopartiküllerin Sentezi ve Ġ n V tro Toksisite Değerlendirmesi
Hasan Türkez, Feray Bakan, Başak Toğar, Mehmet Enes Arslan, Abdulgani Tatar, Ivana Cacciatore, Ahmet Hacımüftüoğlu, Kenan Çadırcı, Antonıo Dı Stefano, Adil Mardinoğlu
6. Uluslararası Bilimsel AraĢtırmalar Kongresi, Şanlıurfa, 01.11.2019 – 03.11.2019, ss. 14–15, Özet bildiriStuve-Wiedemann syndrome: a case report without osteorosis
Zerrin Orbak, Çiğdem Yüce Kahraman, Recep Orbak, Ayşe Özden, Abdulgani Tatar
58th Annual Meeting of the ESPE, Vienna, 19.09.2019 – 21.09.2019, ss. 378–379, Özet bildiri · DOI: 10.1159/000505087(R)-α-LIPOYL-GLY-L-PRO-L-GLU DIMETHYL ESTER MODULATES β-AMYLOID 1-42 INDUCED CYTOTOXIC, OXIDATIVE AND INFLAMMATORY RESPONSES IN CULTURED NEUROBLASTOMA N2A CELLS
Hasan Türkez, MEHMET ENES ARSLAN, IVANA CACCİATORE, Abdulgani Tatar, Ahmet Hacımüftüoğlu, BÜNYAMİN ÖZGERİŞ, TUBA ÖZNÜLÜER, YUSUF AKBABA, Yücel Kadıoğlu, MEVLÜT SAİT KELEŞ, MUHAMMET ÇALIK, ÖZLEM ÖZDEMİR TOZLU ve 2 yazar daha
International Muldisciplinary Symposium on Drug Research Development (DRD 2019), Malatya, 01.07.2019 – 03.07.2019, Tam metin bildiriCOMPARATIVE EVALUATION OF ANTI-ALZHEIMER ACTIVITY BY L- AND D-PENICILLAMINE
Hasan Türkez, Mehmet Enes Arslan, Ivana Cacciatore, Abdulgani Tatar, Ahmet Hacımüftüoğlu, Bünyamin Özgeriş, Tuba Öznülüer, Yusuf Akbaba, Yücel Kadıoğlu, Mevlüt Sait Keleş, Muhammet Çalık, Özlem Özdemir Tozlu ve 2 yazar daha
International Muldisciplinary Symposium on Drug Research Development (DRD 2019), Malatya, 01.07.2019 – 03.07.2019, Tam metin bildiriInvestigation of The Relationship Between Attention DeficitHyperactivity Disorder and Mitochondrial DNA (mtDNA) Copy Number: One-YearFollow Up Study
Hakan Öğütlü, ONUR BURAK DURSUN, İBRAHİM SELÇUK ESİN, HAKTAN BAĞIŞ ERDEM, Abdulgani Tatar
11. Uluslararası Psikofarmakoloji Kongresi 7. Uluslararası Çocuk ve Ergen Psikofarmakolojisi Sempozyumu, 18.04.2019 – 21.04.2019, Özet bildiriCoronal Synostosis Syndrome (Muenke Syndrome)
Neslihan Cinkara, Çiğdem Yüce Kahraman, Pelin Ercoşkun, Ömer Yakar, Abdulgani Tatar
13.BALKAN GENETİK KONGRESİ, Edirne, 17.04.2019 – 20.04.2019, s. 143, Özet bildiriAn Inherited Novel FGFR2 Variant: A Case Report
Ömer Yakar, Çiğdem Yüce Kahraman, Pelin Ercoşkun, Neslihan Cinkara, Abdulgani Tatar
13.BALKAN GENETİK KONGRESİ, Edirne, 17.04.2019 – 20.04.2019, s. 136, Özet bildiriA novel mutation of a rare genetic condition: Primary hypertrophic osteoarthropathy
Çiğdem Yüce Kahraman, Zerrin Orbak, Abdulgani Tatar, Ömer Yakar, Neslihan Cinkara, Pelin Ercoşkun
13.BALKAN GENETİK KONGRESİ, Edirne, 17.04.2019 – 20.04.2019, s. 63, Özet bildiriA case of Rubinstein Taybi syndrome with a very rare finding; Dandy Walker malformation
Neslihan CİNKARA, Çiğdem YÜCE KAHRAMAN, Pelin ERCOŞKUN, Ömer YAKAR, Abdulgani Tatar
Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri 2019, Kayseri, 21.02.2019 – 23.02.2019, s. 42, Tam metin bildiri45,X and SRY positive male with infertility: A case report
Çiğdem YÜCE KAHRAMAN, Pelin ERCOŞKUN, Abdulgani Tatar, Neslihan CİNKARA, Ömer YAKAR
Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri 2019, Kayseri, 21.02.2019 – 23.02.2019, ss. 52–53, Tam metin bildiri45,X and SRY positive male withinfertility: A case report
Çiğdem Yüce Kahraman, Pelin Ercoşkun, Abdulgani Tatar, Neslihan Cinkara, Ömer Yakar
Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri 2019, Kayseri, 21.02.2019 – 23.02.2019, ss. 52–53, Özet bildiriA case of Rubinstein Taybisyndrome with a very rare finding;Dandy Walker malformation
Neslihan Cinkara, Çiğdem Yüce Kahraman, Pelin Ercoşkun, Ömer Yakar, Abdulgani Tatar
Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri 2019, Kayseri, 21.02.2019 – 23.02.2019, s. 42, Özet bildiriA case of Cri du Chat syndrome
Çiğdem Yüce Kahraman, Pelin Ercoşkun, Neslihan Cinkara, Ömer Yakar, Abdulgani Tatar
Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri 2019, Kayseri, 21.02.2019 – 23.02.2019, s. 43, Özet bildiriOrofaciodigital syndrome XVII:A rare case report
Ömer Yakar, Çiğdem Yüce Kahraman, Pelin Ercoşkun, Neslihan Cinkara, Abdulgani Tatar
Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri 2019, Kayseri, 21.02.2019 – 23.02.2019, s. 42, Özet bildiriA Case of Two Siblings with VLDLR-Associated Cerebellar Hypoplasia.
Ömer YAKAR, Çiğdem Yüce Kahraman, Ergin CUCU, Neslihan CİNKARA, Pelin ERCOŞKUN, Abdulgani Tatar
Uluslararası Katılımlı 13. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, 07.11.2018 – 11.11.2018, Özet bildiriNadir Bir Genetik Hastalık Olan Kleidokranial Displazi Olgu Sunumu
Çiğdem YÜCE KAHRAMAN, Ömer YAKAR, Neslihan CİNKARA, Pelin ERCOŞKUN, Mustafa KAHRAMAN, Abdulgani Tatar
Uluslararası Katılımlı 13. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, 07.11.2018 – 11.11.2018, Özet bildiriA Case Report of Rarely Genetic Condition Cleidocranial Dysplasia
Çiğdem Yüce Kahraman, Ömer YAKAR, Neslihan CİNKARA, Pelin ERCOŞKUN, MUSTAFA KAHRAMAN, Abdulgani Tatar
ULUSLARARASI KATILIMLI 13.ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, 07.11.2018 – 11.11.2018, s. 95, Özet bildiriINVESTIGATION OF THE RELATIONSHIP BETWEEN ATTENTIONDEFICIT HYPERACTIVITY DISORDER AND MITOCHONDRIAL DNA (MTDNA)COPY NUMBER
Hakan OGUTLU, ONUR BURAK DURSUN, İbrahim Selçuk ESİN, Haktan Bağış ERDEM, Abdulgani Tatar
28. Çocuk ve Ergen Ruh Sağlığı ve Hastalıkları Kongresi, 09.05.2018 – 12.05.2018, Tam metin bildiriProtective Effect of Ulexide on Aluminium Induced DNA and Oxidative Damages in Cultured Blood Cells.
Hasan Türkez, ÖZLEM ÖZDEMİR, ELVAN ÖZBEK, Fatime Geyikoğlu, MEVLÜT SAİT KELEŞ, Abdulgani Tatar, AHMET HACIMÜFTÜOĞLU
5th Macro Trend Conference on Health and Medicine, 28.12.2017 – 29.12.2017, Özet bildiriKitapta Bölümler
3 kayıtMiyeloproliferatif Sendromların Tanısı, Tedavisi, Prognozu ve Takibinde Genetik
Büşra Saruhan, Abdulgani Tatar
hematogenetik, Editör: Gökay Bozkurt, Turkiye Klinikleri, ss. 45–49Alzheimer Hastalığı ve Herediter Demanslar
Çiğdem Yüce Kahraman, Büşra Saruhan, Abdulgani Tatar
Nörogenetikte Güncel Gelişmeler, Editör: Çam Fethi Sırrı, Turkiye Klinikleri, ss. 6–11MİTOKONDRİ, MİTOKONDRİYAL DNA VE HASTALIKLARI
Abdulgani Tatar
TIBBİ GENETİK VE KLİNİK UYGULAMALARI, Editör: MUNİS DÜNDAR, Mgrup Matbaacılık, ss. 163–176Bilimsel & Mesleki Faaliyetler
Toplam 15 kayıt
Jüri Üyelikleri
10 kayıt-
2025
Akademik Kadroya Atama-Profesörlük Akademik Kadroya Atama-Profesörlük
Atatürk Üniversitesi · Türkiye
eda balkan profesörlük atama
-
2025
Akademik Kadroya Atama-Profesörlük Akademik Kadroya Atama-Profesörlük
Atatürk Üniversitesi · Türkiye
hasan doğan tıbbi biyoloji atanma
-
2024
Akademik Kadroya Atama-Yardımcı Doçentlik Akademik Kadroya Atama-Yardımcı Doçentlik
Atatürk Üniversitesi · Türkiye
AĞRI İBRAHİM ÇEÇEN ÜNİVERSİTESİ TIP FAK. TIBBİ GENETİK ANABİLİM DALI
-
2024
Akademik Kadroya Atama-Profesörlük Akademik Kadroya Atama-Profesörlük
Ege Üniversitesi · Türkiye
EGEÜNİV. TIP FAK. TIBBİ GENETİK EYLÜL.2024
-
2024
Akademik Kadroya Atama-Profesörlük Akademik Kadroya Atama-Profesörlük
Ege Üniversitesi · Türkiye
EGE ÜNİV TIP FAK TIBBİ GENETİK, EYLÜL 2024
Bilimsel Kuruluşlardaki Üyelikler/Görevler
4 kayıt-
2011 – 2014
Bilimsel Kuruluşlardaki Üyelik · Ulusal Erzurum Tabip Odası
Genel Sekreter
-
2009 – Devam ediyor
Mesleki Dernek · Uluslararası European Genetic Organization
Üye
-
1996 – Devam ediyor
Mesleki Dernek · Ulusal Tıbbi Genetik Derneği
Üye
-
1996 – Devam ediyor
Mesleki Dernek · Ulusal TIBBİ GENETİK DERNEĞİ
Üye · Türkiye
Etkinlik Organizasyonlarındaki Görevler
1 kayıt-
2021
Etkinlik Organizasyonundaki Görev · Ulusal 6. ULUSLARARASI KATILIMLI ERCİYES TIP TIBBİ GENETİK KONGRESİ
Bilim Kurulu Üyesi · Kayseri · Türkiye
Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları
Bu sayfadaki kayıtların ilişkilendirildiği amaçlar ve kayıt sayıları.
-
17 kayıt
-
1 kayıt
-
1 kayıt