Doç. Dr. · Tıp Fakültesi Dekanlığı Dahili Tıp Bilimleri Bölümü Başkanlığı Tıbbi Genetik Ana Bilim Dalı Başkanlığı
Genel bakış
Doç. Dr. · Tıp Fakültesi Dekanlığı Dahili Tıp Bilimleri Bölümü Başkanlığı
Genetics & Heredity
Molecular Biology · Genetics
Eğitim ve Yetkinlikler
Toplam 9 kayıt
Eğitim Bilgileri
2 kayıtAtatürk Üniversitesi Tıp Fakültesi Dekanlığı Türkiye
Atatürk Üniversitesi Tıp Fakültesi Dekanlığı Türkiye
Yabancı Diller
1 kayıt- İngilizce · C1 — İleri
Sertifika, Kurs ve Eğitimler
5 kayıt-
2018
Sağlık ve Tıp Sağlıkta Araştırma Kursu
Türkiye
-
2015
Eğitim Yönetimi ve Planlama Tıbbi Genetik Eğitim Toplantısı
Türkiye
-
2010
Eğitim Yönetimi ve Planlama Moleküler Genetik Tanıda İnteraktif Yaklaşımlar
Türkiye
-
2010
Eğitim Yönetimi ve Planlama 9.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi
Türkiye
-
2010
Eğitim Yönetimi ve Planlama Preimplantasyon Genetik Tanıda Klinik ve Laboratuar Yöntemler
Türkiye
Yaptığı Tezler
1 kayıt-
2013
Yaptığı Tez Endotelyal nitrik oksit sentaz (eNOS) gen polimorfizmlerinin varikoselle ilişkisi ve bu polimorfizmlerin eNOS geni mRNA ekspresyonuna etkisi
Tıpta Uzmanlık · Danışman: Şener Taşdemir · Devam ediyor · Atatürk Üniversitesi · Türkiye
Mesleki Deneyim
Toplam 31 kayıt
Verdiği Dersler
15 kayıt- Tıbbi Genetik · Doktora · 2024
- Tıbbi genetik · Lisans · 2024
- Tıbbi genetik · Doktora · 2023
- medical genetics · Lisans · 2023
- medical Genetics · Lisans · 2022
Akademik Ünvanlar/Görevler
4 kayıtAtatürk Üniversitesi Tıp Fakültesi Dekanlığı Dahili Tıp Bilimleri Bölümü Başkanlığı
Atatürk Üniversitesi Tıp Fakültesi Dekanlığı Dahili Tıp Bilimleri Bölümü Başkanlığı Tıbbi Genetik Ana Bilim Dalı Başkanlığı
Atatürk Üniversitesi Tıp Fakültesi Dekanlığı Dahili Tıp Bilimleri Bölümü Başkanlığı
Atatürk Üniversitesi Tıp Fakültesi Dekanlığı Dahili Tıp Bilimleri Bölümü Başkanlığı
Akademik İdari Deneyim
3 kayıtDiğer Akademik Görev Atatürk Üniversitesi Türkiye
Diğer Akademik Görev Sağlık Bilimleri Üniversitesi Türkiye
Diğer Akademik Görev Atatürk Üniversitesi Türkiye
Akademi Dışı Deneyim
1 kayıtERZURUM BÖLGE EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ
TIBBİ GENETİK BÖLÜMÜNDE Uz..Dr. olarak çalıştım.
Yönetilen Tezler
8 kayıt-
2026
Yönetilen Tez Hormon Reseptörü Pozitif Meme Kanseri Hastalarında Cirs7/Mir7/HOXB13 Yolağının ve HOXB13/IL17BR Meme Kanser İndeksinin Değerlendirilmesi
Rol: Danışman · Tıpta Uzmanlık · Öğrenci: Dilara Aydemir · Devam ediyor · Atatürk Üniversitesi · Türkiye
-
2025 – Devam ediyor
Yönetilen Tez Kolorektal Kanser Tanılı Hastalarda lncRNA SNHG22 / miR-4492 / FOXK1 Ekspresyon Seviyelerinin Değerlendirilmesi
Rol: Danışman · Tıpta Uzmanlık · Öğrenci: ZİYA BULDUK · Atatürk Üniversitesi · Türkiye
-
2025 – Devam ediyor
Yönetilen Tez Triple negatif meme kanseri hastalarında düzenleyici yolakta bulunan EZH2/miR29b/LOXL4 ekspresyon seviyelerinin değerlendirilmesi
Rol: Danışman · Tıpta Uzmanlık · Öğrenci: Büşra SARUHAN · Atatürk Üniversitesi · Türkiye
-
2025 – Devam ediyor
Yönetilen Tez Endodontik postoperatif ağrı yönetiminde kullanılan preoperatif non-steroid anti inflamatuar ilaçlara yanıtta genetik polimorfizmlerin etkisi
Rol: Eş Danışman · Diş Hekimliğinde Uzmanlık · Öğrenci: MELİKE KAHRAMANLAR · Atatürk Üniversitesi · Türkiye
Ertuğrul Karataş, Çiğdem Yüce Kahraman
-
2024 – Devam ediyor
Yönetilen Tez Kolorektal kanser hastalarında LINC00958/miR-3619-5p/CTNNB1 yolağının değerlendirilmesi
Rol: Danışman · Tıpta Uzmanlık · Öğrenci: MOMEN KANJEE · Atatürk Üniversitesi · Türkiye
Proje & Tasarımlar
17 kayıt
Bazı Ağrı Genlerinin Polimorfizmlerinin Sabit Ortodontik Tedavi Başlangıç Aşamasında Ve IZJ Vidası İle Yapılan Kanin Distalizasyonunda Duyulan Ağrı İle İlişkisi
Devam Ediyor · Atatürk Üniversitesi · Türkiye
Genetik Polimorfizmlerin Vital Pulpa Tedavisi Başarısı Üzerine Etkisi
Devam Ediyor · Atatürk Üniversitesi · Türkiye
ENDODONTİK POSTOPERATİF AĞRI YÖNETİMİNDE KULLANILAN PREOPERATİF NONSTEROİD ANTİ İNFLAMATUAR İLAÇLARA YANITTA GENETİK POLİMORFİZMLERİN ETKİSİ
Tamamlandı · Atatürk Üniversitesi · Türkiye
Triple negatif meme kanseri hastalarında düzenleyici yolakta bulunan EZH2/miR29b/LOXL4 ekspresyon seviyelerinin değerlendirilmesi
Tamamlandı · Atatürk Üniversitesi · Türkiye
Hormon Reseptörü Pozitif Meme Kanseri Hastalarında Cirs7/Mir7/HOXB13 Yolağının ve HOXB13/IL17BR Meme Kanser İndeksinin Değerlendirilmesi
Tamamlandı · Atatürk Üniversitesi · Türkiye
Yayınlar
Toplam 99 kayıt
Makaleler
36 kayıtAssociation of GABRA1 Polymorphisms with Migraine with Aura: A Preliminary Case–Control Study in a Turkish Cohort
OĞUZHAN YARALI, EBRU MARZİOĞLU ÖZDEMİR, Çiğdem Yüce Kahraman, GÖKHAN ÖZDEMİR, Mustafa Can Güler, Abdulgani Tatar
JOURNAL OF CONTEMPORARY MEDICINE, Cilt 16 · DOI: 10.16899/jcm.1809762Association of genetic polymorphisms with response to preoperative NSAIDs in endodontic postoperative pain: a randomized double-blind placebo-controlled clinical trial
Melike Kahramanlar, Çiğdem Yüce Kahraman, Sibel Öztürk, Ertuğrul Karataş
Odontology · DOI: 10.1007/s10266-026-01536-8- WoS Q2
- Scopus Q1
Genetic Polymorphisms and Their Association With Endodontic Postoperative Pain: A Systematic Review
Ertuğrul Karataş, Çiğdem Yüce Kahraman, Hussna Khan, Zehra Yonel
Australian endodontic journal : the journal of the Australian Society of Endodontology Inc, Cilt 51, Sayı 2, ss. 510–517 · DOI: 10.1111/aej.12936- WoS Q3
- Scopus Q2
- WoS 3 atıf
- Scopus 3 atıf
- PlumX
Synthesis and Characterization of Memantine-Loaded Niosomes for Enhanced Alzheimer's Disease Targeting
Hasan Türkez, Sena Oner, Ozge Caglar Yildirim, Mehmet Enes Arslan, Marilisa Pia Dimmito, Çiğdem Yüce Kahraman, Lisa Marinelli, Erdal Sönmez, Ozlem Kiki, Abdulgani Tatar, Ivana Cacciatore, Antonio Di Stefano ve 1 yazar daha
PHARMACEUTICS, Cilt 17, Sayı 2, Makale no. 267 · DOI: 10.3390/pharmaceutics17020267- WoS Q1
- Scopus Q1
- WoS 4 atıf
- Scopus 4 atıf
- PlumX
Whole Exome Sequencing in Neurodevelopmental Disorders: A Single Center Study
Çiğdem Yüce Kahraman, Momen Kanjee, Pelin Ercoşkun, Abdulgani Tatar
BASIC AND CLINICAL NEUROSCIENCE, Cilt 15 · DOI: 10.32598/bcn.2024.5231.1- Scopus Q3
Laringeal Skuamöz Hücreli Karsinomlu Hastalarda UCA1/miR-138/CDK6 Ağının Değerlendirilmesi
Neslihan Cinkara, Çiğdem Yüce Kahraman, Arzu Tatar, Abdulgani Tatar
Genel Tıp Dergisi, Cilt 34, Sayı 5, ss. 666–670 · DOI: 10.54005/geneltip.1493371An Investigation on the Correlation Between Diabetic Foot Infection, Osteomyelitis, Venous Insufficiency, and IL-6 (-174 G>C) and TNF-α (-238 G>A) Gene Polymorphisms
Rukiye Inan Sarikaya, EMINE PARLAK, Çiğdem Yüce Kahraman, Sinan Yılmaz
Flora the Journal of Infectious Diseases and Clinical Microbiology, Cilt 29, Sayı 1, ss. 105–115 · DOI: 10.5578/flora.202401777The Relationship Between Bcr-Abl1 Related MicroRNA’s Expression Levels And Imatinib Resistance In Chronic Myeloid Leukemia Cases
Ömer Yakar, Çiğdem Yüce Kahraman, İlhami Kiki, Abdulgani Tatar
Van Tıp Dergisi, Cilt 31, Sayı 4, ss. 269–274 · DOI: 10.5505/vmj.2024.58066Pulmonary Enteric Adenocarcinoma in a Young Man
Sevilay Özmen, Funda Demirağ, Fatih Alper, Onur Ceylan, Betül Gündoğdu, Ömer Araz, Çiğdem Yüce Kahraman, Adem Maman, Metin Akgün
EURASIAN JOURNAL OF MEDICINE, Cilt 55, Sayı 1, ss. 93–94 · DOI: 10.5152/eurasianjmed.2023.22273- Scopus Q2
- WoS 1 atıf
Evaluation of Phenotypes and CLDN16 Variants in 2 Different Familial Hypomagnesemia with Hypercalciuria and Nephrocalcinosis Families: Phenotypic Differences in Siblings and Phenotypic Similarity in Monozygotic Twins
Muhammet Akif GÜLER, Çiğdem Yüce Kahraman
TURKISH JOURNAL OF NEPHROLOGY, Cilt 32, Sayı 1, ss. 63–72 · DOI: 10.5152/turkjnephrol.2023.21161242- Scopus Q4
- WoS 1 atıf
The psychosocial well-being of children with Fragile X Syndrome: Psychopathology, autism spectrum disorder comorbidity and the role of caregivers' perceived social support.
Hicran Doğru, Çiğdem Yüce Kahraman
Annals of Medical Research, Cilt 30, Sayı 1, ss. 132–137 · DOI: 10.5455/annalsmedres.2022.09.297Association Between Single-nucleotide Polymorphisms in Candidate Genes and Success of Pulpal Anesthesia after Inferior Alveolar Nerve Block.
Ertuğrul Karataş, Meltem Sümbüllü, Çiğdem Yüce Kahraman, Fatma Çakmak
JOURNAL OF ENDODONTICS, Cilt 49, Sayı 1, ss. 18–25 · DOI: 10.1016/j.joen.2022.09.004- WoS Q1
- Scopus Q1
- WoS 3 atıf
- Scopus 4 atıf
- PlumX
JAK2 V617F Mutation and t(8;21) Positive Acute Myeloid Leukemia After Renal Transplantation
Gülden Sincan, MURAT ALTUNOK, Çiğdem Yüce Kahraman, Fuat Erdem
ACTA ONCOLOGICA TURCICA, Cilt 55, Sayı 3, ss. 278–282 · DOI: 10.5505/aot.2022.87369Therapeutic Potential of Ferulic Acid in Alzheimer's Disease
Hasan Türkez, Mehmet Enes Arslan, Joice Nascimento Barboza, Çiğdem Yüce Kahraman, Damiao Pergentino de Sousa, Adil Mardinoğlu
CURRENT DRUG DELIVERY, Cilt 19, Sayı 8, ss. 860–873 · DOI: 10.2174/1567201819666211228153801- WoS Q3
- Scopus Q2
- WoS 38 atıf
A Novel nonsense variant in the CDH2 gene associated with ACOGS: A case report
Momen Kanjee, Çiğdem Yüce Kahraman, Pelin Ercoskun, Abdulgani Tatar, Mustafa Kahraman
AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A, Cilt 188, Sayı 9, ss. 2815–2818 · DOI: 10.1002/ajmg.a.62861- WoS Q3
- Scopus Q3
- WoS 7 atıf
Clinical and molecular evaluation of MEFV gene variants in the Turkish population: a study by the National Genetics Consortium
MUNİS DÜNDAR, UMUT FAHRİOGLU, Saliha Handan Yildiz, Burcu Bakir-Gungor, ŞEHİME GÜLSÜN TEMEL, HALUK AKIN, SEVİLHAN ARTAN, Tulin Cora, FERİDE İFFET ŞAHİN, AHMET DURSUN, Ozlem Sezer, HAKAN GÜRKAN ve 170 yazar daha
FUNCTIONAL & INTEGRATIVE GENOMICS, Cilt 22, Sayı 3, ss. 291–315 · DOI: 10.1007/s10142-021-00819-3- WoS Q3
- Scopus Q2
- WoS 14 atıf
Next-Generation Sequencing Panel Test in Myeloid Neoplasms and Evaluation with the Clinical Results
Çiğdem Yüce Kahraman, Gülden Sincan, Abdulgani Tatar
EURASIAN JOURNAL OF MEDICINE, Cilt 54, Sayı 2, ss. 181–185 · DOI: 10.5152/eurasianjmed.2022.21102- Scopus Q2
- WoS 2 atıf
Relationship between the TAS2R38 and TAS1R2 polymorphisms and the dental status in obese children
Münevver KILIÇ, Taşkın GÜRBÜZ, Çiğdem Yüce Kahraman, Atilla Çayır, Abdulbaki BİLGİÇ, YUSUF KURT
Dental and medical problems, Cilt 59, Sayı 2, ss. 233–240 · DOI: 10.17219/dmp/143252- Scopus Q2
- WoS 8 atıf
A novel genomic variant in two siblings with very low-density lipoprotein receptor-associated cerebellar hypoplasia
Çiğdem Yüce Kahraman, Pelin Ercoskun, Omer Yakar, Abdulgani Tatar
CLINICAL DYSMORPHOLOGY, Cilt 31, Sayı 2, ss. 98–100 · DOI: 10.1097/mcd.0000000000000409- WoS Q4
- Scopus Q3
Molecular Genetics and Cytotoxic Responses to Titanium Diboride and Zinc Borate Nanoparticles on Cultured Human Primary Alveolar Epithelial Cells
Hasan Türkez, Mehmet Enes Arslan, Arzu Tatar, Ozlem Ozdemir, Erdal Sönmez, Ahmet Hacımüftüoğlu, Bahattin Ceylan, Metin Açıkyıldız, Çiğdem Yüce Kahraman, Fatime Geyikoğlu, Abdulgani Tatar, Adil Mardinoglu
MATERIALS, Cilt 15, Sayı 7 · DOI: 10.3390/ma15072359- WoS Q2
- Scopus Q2
- WoS 7 atıf
- Scopus 7 atıf
- PlumX
Genetic Characterization of Hereditary Cancer Syndromes Based on Targeted Next-Generation Sequencing
Pelin ERCOŞKUN, Çiğdem Yüce Kahraman, Guller Ozkan, Abdulgani Tatar
MOLECULAR SYNDROMOLOGY, Cilt 13, Sayı 2, ss. 123–131 · DOI: 10.1159/000518927- WoS Q4
- Scopus Q4
- WoS 9 atıf
A new case of Turnpenny-Fry syndrome
Pelin ERCOŞKUN, Çiğdem Yüce Kahraman, Kübra ADANUR SAĞLAM, Momen Kanjee, Abdulgani Tatar
AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A, Cilt 188, Sayı 2, ss. 688–691 · DOI: 10.1002/ajmg.a.62560- WoS Q3
- Scopus Q3
- WoS 5 atıf
Evaluation of the Relationship between Janus Kinase 2 Mutational Burden and Clinical Findings in Adult Myeloproliferative Neoplasm Patients
Çiğdem Yüce Kahraman, Gülden Sincan, Abdulgani Tatar
Haseki Tip Bulteni, Cilt 60, Sayı 1, ss. 26–32 · DOI: 10.4274/haseki.galenos.2021.7530- Scopus Q4
Evaluation of the relationship between pentraxin 3 (PTX3) rs2305619 (281A/G) and rs1840680 (1449A/G) polymorphisms and the clinical course of COVID-19.
Ferhan Kerget, Buğra Kerget, Çiğdem Yüce Kahraman, Ömer Araz, Metin Akgün, Elif Yılmazel Uçar, Leyla Sağlam
JOURNAL OF MEDICAL VIROLOGY, Cilt 93, Sayı 12, ss. 6653–6659 · DOI: 10.1002/jmv.27238- WoS Q1
- Scopus Q1
- WoS 13 atıf
Association between polymorphisms in catechol-O-methyl transferase, opioid receptor Mu 1 and serotonin receptor genes with postoperative pain following root canal treatment
Ertuğrul Karataş, Çiğdem Yüce Kahraman, N. Akbiyik
INTERNATIONAL ENDODONTIC JOURNAL, Cilt 54, Sayı 7, ss. 1016–1025 · DOI: 10.1111/iej.13493- WoS Q1
- Scopus Q1
- WoS 10 atıf
- Scopus 11 atıf
- PlumX
Investigation of mitochondrial DNA polymorphisms in patients with hematological malignancy
NESLİHAN DÜZKALE, Çiğdem Yüce Kahraman, İLHAMİ KİKİ, RAHŞAN YILDIRIM, Gülden Sincan, Abdulgani Tatar
Turkish Journal of Clinics and Laboratory, Cilt 12, Sayı 2, ss. 147–154 · DOI: 10.18663/tjcl.907688The relationship between NLRP3 rs10159239 and Vaspin rs2236242 gene variants and obstructive sleep apnea
Buğra KERGET, Ferhan Kerget, Çiğdem Yüce Kahraman, Alperen Aksakal, Ömer Araz
UPSALA JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES, Cilt 126, Sayı 1, Makale no. 7603 · DOI: 10.48101/ujms.v126.7603- WoS Q3
- Scopus Q1
- WoS 12 atıf
Novel Findings in Floating-Harbor Syndrome and a Mini-Review of the Literature
Pelin Ercoşkun, Çiğdem Yüce Kahraman
MOLECULAR SYNDROMOLOGY, Cilt 12, Sayı 1, ss. 52–56 · DOI: 10.1159/000512050- WoS Q4
- Scopus Q4
- WoS 7 atıf
Witteveen-Kolk syndrome: The first patient from Turkey
Pelin Ercoşkun, Çiğdem Yüce Kahraman
AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A, Cilt 185, ss. 617–619 · DOI: 10.1002/ajmg.a.61950- WoS Q3
- Scopus Q3
- WoS 5 atıf
A Novel Mutation of ATP7B Gene in a Case of Wilson Disease
Çiğdem Yüce Kahraman, Ali İşlek, Abdulgani Tatar, Ozlem Ozdemir, Adil Mardinglu, Hasan Türkez
Medicina (Lithuania), Cilt 57, Sayı 2 · DOI: 10.3390/medicina57020123- WoS Q3
- Scopus Q2
- WoS 3 atıf
The Assessment of Selected miRNA Profile in Familial Mediterranean Fever
Çiğdem Yüce Kahraman, Mehmet Ertugrul Egin, Abdulgani Tatar, Hasan Türkez, Adil Mardinoglu
BIOMED RESEARCH INTERNATIONAL, Cilt 2021, Makale no. 6495700 · DOI: 10.1155/2021/6495700- WoS Q3
- Scopus Q2
- WoS 6 atıf
Glycyl-L-Prolyl-L-Glutamate Pseudotripeptides for Treatment of Alzheimer's Disease
Hasan Türkez, Ivana Cacciatore, Lisa Marinelli, Erika Fornasari, Mehmet Enes Aslan, Kenan Cadirci, Çiğdem Yüce Kahraman, Ozge Caglar, Abdulgani Tatar, Giuseppe Di Biase, Ahmet Hacımüftüoğlu, Antonio Di Stefano ve 1 yazar daha
BIOMOLECULES, Cilt 11, Sayı 1 · DOI: 10.3390/biom11010126- WoS Q2
- Scopus Q2
- WoS 12 atıf
Is there an association between nasal polyposis and adamts genes expressions?
Çiğdem Yüce Kahraman, Arzu Tatar, Muzaffer Keles, Zeynep Ipek Ocak, Abdulgani Tatar
EURASIAN JOURNAL OF MEDICINE, Cilt 53, Sayı 1, ss. 19–21 · DOI: 10.5152/eurasianjmed.2021.20006- Scopus Q2
- WoS 1 atıf
- PlumX
Clinical results and importance of next-generation sequencing (NGS) in detecting targeted mutations in the treatment of metastatic Lung Cancer: Single center initial results
Cem Mirili, Çiğdem Yüce Kahraman, Ali Yılmaz, Mehmet Bilici, Salim Başol Tekin, Abdulgani Tatar, Ömer Yakar, Pelin Ercoşkun
Medical Science Discovery, Cilt 6, Sayı 12, ss. 327–332 · DOI: 10.36472/msd.v6i12.330Stuve-Wiedemann syndrome: a case report without osteorosis
Zerrin Orbak, Çiğdem Yüce Kahraman, Recep Orbak, Ayşe ÖZDEN, Abdulgani Tatar
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS, Cilt 91, ss. 378–379- WoS Q2
- Scopus Q1
The Relationship Between Endothelial Nitric Oxide Synthase Gene (NOS3) Polymorphisms, NOS3 Expression, and Varicocele.
Çiğdem Yüce Kahraman, Sener Tasdemir, Ibrahim Sahin, Ebru Marzioglu Ozdemir, Oguzhan Yaralı, Tevfik Ziypak, Şenol Adanur, Mustafa Kahraman, Abdulgani Tatar
Genetic testing and molecular biomarkers, Cilt 20, Sayı 4, s. 191 · DOI: 10.1089/gtmb.2015.0294- WoS Q4
- Scopus Q4
- WoS 9 atıf
Bildiriler
57 kayıtTriple Negatif Meme Kanseri Hastalarında Düzenleyici Yolakta Bulunan Ezh2/mir-29B/loxl4 Ekspresyon Seviyelerinin Değerlendirilmesi
Büşra Saruhan, Çiğdem Yüce Kahraman, Sümeyye Öztürk Eren
3.Ulusal Hematoonkogenetik Kongresi, Antalya, 27.11.2025 – 30.11.2025, s. 49, Özet bildiriKolorektal Kanser Tanılı Hastalarda Lncrna Snhg22 / Mir-4492 / Foxk1 Ekspresyon Seviyelerinin Değerlendirilmesi
Ziya Bulduk, Çiğdem Yüce Kahraman, Esra Dişçi, Abdulgani Tatar
3.Ulusal Hematoonkogenetik Kongresi, Antalya, 27.11.2025 – 30.11.2025, s. 21, Özet bildiriInterpretationof Hereditary Cancer Panel Results in Patients with Multiple Primary Malignancies
DİLARA AYDEMİR, Abdulgani Tatar, Çiğdem Yüce Kahraman
International Hereditary Cancers Congress, Antalya, 06.02.2025 – 09.02.2025, s. 18, Özet bildiriMINASCaseSeries:ASingleCenterObservation
BÜŞRA SARUHAN, Abdulgani Tatar, Çiğdem Yüce Kahraman
International Hereditary Cancers Congress, Antalya, 06.02.2025 – 09.02.2025, s. 19, Özet bildiriEvaluationoftheLINC00958/miR-3619-5p/CTNNB1pathwayinpatientswithcolorectalcancer
MOMEN KANJEE, Çiğdem Yüce Kahraman, Esra Dişçi, MEHMET HAMDİ SAKARYA, Abdulgani Tatar
International Hereditary Cancers Congress, Antalya, 06.02.2025 – 09.02.2025, s. 9, Özet bildiriRetrospectiveEvaluationofNGSResultsinPatientswithColorectalPolyposis
Ziya Bulduk, Momen Kanjee, Çiğdem Yüce Kahraman, Abdulgani Tatar
International Hereditary Cancers Congress, Antalya, 06.02.2025 – 09.02.2025, s. 10, Özet bildiriA Mother and Daughter with Goltz Syndrome
BÜŞRA SARUHAN, MOMEN KANJEE, ZİYA BULDUK, DİLARA AYDEMİR, Çiğdem Yüce Kahraman, Abdulgani Tatar
16. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, 04.12.2024 – 08.12.2024, Özet bildiriKlinik Tanıda Önemli Bir Araç NGS: MODY Panel Sonuçlarının Değerlendirilmesi
ZİYA BULDUK, MOMEN KANJEE, BÜŞRA SARUHAN, DİLARA AYDEMİR, Çiğdem Yüce Kahraman, Abdulgani Tatar
16. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, 04.12.2024 – 08.12.2024, Özet bildiriPrimer Erkek İnfertilitesi Olgularının Retrospektif Genetik Değerlendirilmesi
DİLARA AYDEMİR, MOMEN KANJEE, BÜŞRA SARUHAN, ZİYA BULDUK, Çiğdem Yüce Kahraman, Abdulgani Tatar
16. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, 04.12.2024 – 08.12.2024, Özet bildiriKaryotype Findings in Recurrent Pregnancy Loss(RPL):a path to better outcomes
MOMEN KANJEE, ZİYA BULDUK, Çiğdem Yüce Kahraman, Abdulgani Tatar
ASHG Annual Meeting 2024, Denver, 05.11.2024 – 09.11.2024, Özet bildiriKitapta Bölümler
6 kayıtMiyelodisplastik/Miyeloproliferatif Sendromların Tanısı, Tedavisi, Prognozu ve Takibinde Genetik
Momen Kanjee, Çiğdem Yüce Kahraman
Hematogenetik, Editör: Gökay Bozkurt, Turkiye Klinikleri, ss. 50–55Alzheimer Hastalığı ve Herediter Demanslar
Çiğdem Yüce Kahraman, Büşra Saruhan, Abdulgani Tatar
Nörogenetikte Güncel Gelişmeler, Editör: Çam Fethi Sırrı, Turkiye Klinikleri, ss. 6–11Herediter Ataksilere Genetik Yaklaşım Algoritması
Çiğdem Yüce Kahraman
Pediatrik Nöroloji: Algoritmalar ve İlaç Rehberi, Editör: Kumandaş Sefer, Canpolat Mehmet, Akademisyen Yayınevi, ss. 345–346Are Some Trauma-Related Findings Actually Signs of Genetic Diseases?
Çiğdem Yüce Kahraman
Multidisiplinary Approach to Trauma, Editör: Turgut Mehmet Cenk, Turgıt Asli, Nova Science Publishers, ss. 273–278Herediter Ataksilere Genetik Yaklaşım
Çiğdem Yüce Kahraman
Temel Pediatrik Nöroloji: Tanı ve Tedavi, Editör: Kumandaş Sefer, Canpolat Mehmet, Akademisyen Yayınevi, ss. 1543–1555GEBELİKTE HEREDİTER KANSER VE GENETİK KONULAR
Çiğdem Yüce Kahraman
Gebelikte Onkolojik Yaklaşımlar, Editör: Ali Murat Sedef, Akademisyen Yayınevi, ss. 21–26Bilimsel & Mesleki Faaliyetler
Toplam 17 kayıt
Jüri Üyelikleri
7 kayıt-
2025
Tez Savunma (Tıpta Uzmanlık) Tez Savunma (Tıpta Uzmanlık)
Atatürk Üniversitesi · Türkiye
Dr.Büşra Saruhan Uzmanlık Tez Savunması
-
2025
Tez Savunma (Tıpta Uzmanlık) Tez Savunma (Tıpta Uzmanlık)
Atatürk Üniversitesi · Türkiye
Dr.Ziya Bulduk Uzmanlık Tez Savunması
-
2025
Tez Savunma (Tıpta Uzmanlık) Tez Savunma (Tıpta Uzmanlık)
Atatürk Üniversitesi · Türkiye
Dr.Momen Kanjee Tez Savunması
-
2024
Akademik Kadroya Atama-Yardımcı Doçentlik Akademik Kadroya Atama-Yardımcı Doçentlik
Ağrı İbrahim Çeçen Üniversitesi · Türkiye
Ağrı Üniversitesi Tıp fakültesi Tıbbi Genetik A.D. Dr.Öğretim Üyesi Ataması için
-
2023
Tez Savunma (Yüksek Lisans) Tez Savunma (Yüksek Lisans)
Atatürk Üniversitesi · Türkiye
SÜMEYYE ÖZTÜRK yüksek lisans tez savunması
Bilimsel Dergilerdeki Görevler
1 kayıt-
2024 – Devam ediyor
Yardımcı Editör/Bölüm Editörü · Ulusal Bilimsel Dergilerdeki Görev
EURASIAN JOURNAL OF MEDICINE
Bilimsel Yayınlarda Hakemlik
8 kayıt-
2024
Hakemli Bilimsel Dergi · Uluslararası Bilimsel Yayınlarda Hakemlik
MOLECULAR GENETICS & GENOMIC MEDICINE
-
2024
Hakemli Bilimsel Dergi · Uluslararası Bilimsel Yayınlarda Hakemlik
JOURNAL OF PEDIATRIC GENETICS
-
2023
Hakemli Bilimsel Dergi · Uluslararası Bilimsel Yayınlarda Hakemlik
Atatürk Üniversitesi Tıp Dergisi (Y. A. The Eurasian Journal of Medicine)
-
2023
Hakemli Bilimsel Dergi · Uluslararası Bilimsel Yayınlarda Hakemlik
Atatürk Üniversitesi Tıp Dergisi (Y. A. The Eurasian Journal of Medicine)
-
2021
Hakemli Bilimsel Dergi · Ulusal Bilimsel Yayınlarda Hakemlik
Genel Tıp Dergisi · GENEL TIP DERGİSİ
Bilimsel Kuruluşlardaki Üyelikler/Görevler
1 kayıt-
2010 – Devam ediyor
Diğer · Ulusal Tıbbi Genetik Derneği
Üye
Başarılar & Tanınırlık
19 kayıt
-
2021
Çalıştay · Ulusal Tıbbi Uygulamalarda in silico Simülasyon Teknikleri Çalıştayı
Katılımcı · Erzurum · Türkiye
-
2021
Seminer · Ulusal Tıbbi Genetik Derneği III. Kanser Genetik Kursu-online
Katılımcı · Ankara · Türkiye
-
2021
Kongre · Uluslararası The International Congress of Future Medical Pioneers 2021
Katılımcı · Samsun · Türkiye
-
2021
Çalıştay · Ulusal Tıbbi Genetik Derneği Dismorfoloji Kursu-2021(online)
Katılımcı · Ankara · Türkiye
-
2021
Seminer · Ulusal Tıbbi Genetik Derneği Preimplantasyon Genetik Tanı-online toplantı
Katılımcı · Ankara · Türkiye
Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları
Bu sayfadaki kayıtların ilişkilendirildiği amaçlar ve kayıt sayıları.
-
15 kayıt
-
1 kayıt
-
1 kayıt