Antrodia cinnamomea, Doksorubisin Kaynaklı Kardiyotoksisitede Oksidatif Hasarı Azaltarak Kalp Histolojisini Koruyor

Doksorubisin (DOX) başlıca oksidatif stres yoluyla kalp hasarına neden olur. Bu çalışmada, Antrodia cinnamomea’nın sıçanlarda DOX kaynaklı kardiyak hasarı azaltıp azaltamayacağını değerlendirdik. Yirmi dört erkek Sprague-Dawley sıçan rastgele dört gruba ayrıldı: Kontrol, DOX (2 mg/kg i.p., 10 gün boyunca gün aşırı), A. cinnamomea (100 mg/kg oral gavaj, günlük) ve DOX + A. cinnamomea (2 mg/kg i.p., 10 gün boyunca gün aşırı ve 100 mg/kg oral gavaj, günlük). Kalp dokuları H&E boyaması ile değerlendirildi ve yarı kantitatif hasar skoru verildi. Sol ventrikül homojenatlarında malondialdehit (MDA), süperoksit dismutaz (SOD) enzim aktivitesi ve indirgenmiş glutatyon (GSH) düzeyleri incelendi. DOX, miyokardda belirgin hasara, miyofibril düzensizliğine, sitoplazmik vakuol oluşumuna, nükleer şekil değişikliklerine ve interstisyel ödem gelişimine yol açtı; hasar skorları Kontrol grubuna göre anlamlı derecede yüksekti (p < 0.05). Biyokimyasal olarak DOX, MDA düzeylerini artırırken SOD aktivitesi ve GSH seviyelerini azalttı (p < 0.05). A. cinnamomea tek başına Kontrol grubuna benzer bulundu. Eş tedavi (DOX + A. cinnamomea), DOX grubuna kıyasla MDA düzeylerini anlamlı biçimde düşürdü ve SOD aktivitesi ile GSH seviyelerini kısmen düzeltti (tüm p < 0.05); bu bulgular daha düşük histopatoloji skorları ile uyumluydu, ancak değerler tamamen Kontrol düzeylerine dönmedi. A. cinnamomea, redoks dengesini iyileştirerek ve kalp kası yapısını koruyarak DOX kaynaklı kardiyotoksisiteyi azaltmaktadır. Bu sonuçlar, A. cinnamomea’nın antrasiklin kardiyotoksisitesini hafifletmede potansiyel bir yardımcı tedavi olabileceğini desteklemekte ve apoptoz/inflamasyon belirteçleri, ultrastrüktürel doğrulama ve farmakokinetik profil içeren mekanistik ve translasyonel çalışmalara gereksinimi vurgulamaktadır.