midenin nadir görülen benign hastalıkları

Altundaş, Necip

Kitapta Bölüm Uluslararası 2022

midenin nadir görülen benign hastalıkları

Necip Altundaş

ustadan çırağa mide hastalıkları ss. 1–368 · 2022

Özet

Gastrik Motilite

Hastalıkları(Gastroparezi)<o:p></o:p>

Midenin ana

fonksiyonu asit üreterek yiyeceklerin sindirimini kolaylaştırmaktır. Bunun yanında,

midenin temel motor fonksiyonları, yiyeceklerin

teslim edilmesini ve depolanmasına yer sağlamak, ardından yiyeceklerin parçalara ayrılması ve katı

yiyeceklerin boşaltılmasıdır. Gastroparezi, özellikle pilor stenozu olmak üzere

herhangi bir mekanik obstrüksiyon olmaksızın yemekten sonra midenin geç

boşalması (gastrik boşalma) ile karakterize kronik bir hastalıktır <!--[if supportFields]> ADDIN EN.CITE

<EndNote><Cite><Author>Camilleri</Author><Year>2013</Year><RecNum>78</RecNum><DisplayText>(1)</DisplayText><record><rec-number>78</rec-number><foreign-keys><key

app="EN" db-id="0p29ttv9fx52v4ezat6vtsw4d2axezrf59a5"

timestamp="1631538335" guid="995290d7-85f3-4798-afcb-5510091b95a6">78</key></foreign-keys><ref-type

name="Journal Article">17</ref-type><contributors><authors><author>Camilleri,

Michael</author><author>Parkman, Henry

P</author><author>Shafi, Mehnaz

A</author><author>Abell, Thomas

L</author><author>Gerson, Lauren</author></authors></contributors><titles><title>Clinical

guideline: management of gastroparesis</title><secondary-title>The

American journal of

gastroenterology</secondary-title></titles><periodical><full-title>The

American journal of gastroenterology</full-title></periodical><pages>18</pages><volume>108</volume><number>1</number><dates><year>2013</year></dates><urls><related-urls><url>https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3722580/pdf/nihms489116.pdf</url></related-urls></urls></record></Cite></EndNote><![endif]-->(1). Primer Gastroparezi Sendromu,

gecikmiş mide boşalmasına yol açan nöromüsküler disfonksiyondan kaynaklanır <!--[if supportFields]> ADDIN EN.CITE

<EndNote><Cite><Author>Camilleri</Author><Year>2018</Year><RecNum>79</RecNum><DisplayText>(2)</DisplayText><record><rec-number>79</rec-number><foreign-keys><key

app="EN" db-id="0p29ttv9fx52v4ezat6vtsw4d2axezrf59a5"

timestamp="1631538416"

guid="6f177a84-a302-4b8f-8f2f-5ebfc67330f9">79</key></foreign-keys><ref-type

name="Journal

Article">17</ref-type><contributors><authors><author>Camilleri,

Michael</author><author>Chedid,

Victor</author><author>Ford, Alexander

C</author><author>Haruma, Ken</author><author>Horowitz,

Michael</author><author>Jones, Karen

L</author><author>Low, Phillip A</author><author>Park,

Seon-Young</author><author>Parkman, Henry

P</author><author>Stanghellini, Vincenzo</author></authors></contributors><titles><title>Gastroparesis</title><secondary-title>Nature

reviews Disease

primers</secondary-title></titles><periodical><full-title>Nature

reviews Disease primers</full-title></periodical><pages>1-19</pages><volume>4</volume><number>1</number><dates><year>2018</year></dates><isbn>2056-676X</isbn><urls></urls></record></Cite></EndNote><![endif]-->(2).Hipertrofik Gastropati (Ménétrier Hastalığı)

Ménétrier hastalığı (MH) veya hipertrofik

gastropati, gastrik fundus ve vücudun foveolar mukus yüzey epitelinin

hipoproteinemi ve ödem ile ilişkili nadir bir idiyopatik hiperproliferatif

bozukluğudur <!--[if supportFields]> ADDIN EN.CITE

<EndNote><Cite><Author>Lambrecht</Author><Year>2011</Year><RecNum>85</RecNum><DisplayText>(7)</DisplayText><record><rec-number>85</rec-number><foreign-keys><key

app="EN" db-id="0p29ttv9fx52v4ezat6vtsw4d2axezrf59a5"

timestamp="1631539004"

guid="8f14078d-dd06-4dcb-83bc-2c3ee901d33d">85</key></foreign-keys><ref-type

name="Journal Article">17</ref-type><contributors><authors><author>Lambrecht,

Nils WG</author></authors></contributors><titles><title>Ménétrier’s

disease of the stomach: a clinical

challenge</title><secondary-title>Current gastroenterology

reports</secondary-title></titles><periodical><full-title>Current

gastroenterology reports</full-title></periodical><pages>513-517</pages><volume>13</volume><number>6</number><dates><year>2011</year></dates><isbn>1534-312X</isbn><urls><related-urls><url>https://link.springer.com/content/pdf/10.1007/s11894-011-0222-8.pdf</url></related-urls></urls></record></Cite></EndNote><![endif]-->(7). Mukusun aşırı salgılanması, ince bağırsakta

besinlerin, temel elektrolitlerin ve vitaminlerin emilim bozukluğuna yol

açarak, protein kaybettiren bir gastropatinin klinik sendromu olarak kendini

gösterir. MH ilk olarak 1988'de

otopsiler sırasında genişlemiş mide kıvrımlarını gözlemleyen bir Fransız

patolog olan Pierre Ménétrier tarafından tanımlanmıştır <o:p></o:p>

Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları

SKA 3: Sağlıklı Bireyler

Atıf için künye

Altundaş, N. (2022). midenin nadir görülen benign hastalıkları. mehmet çetin kotan,ümit haluk iliklerden,tolga kalaycı (Ed.), ustadan çırağa mide hastalıkları (ss. 1–368). Akademisyen Kitabevi.

BibTeX

@incollection{altundas2022-243303,
  author = {Altundaş, Necip},
  title = {midenin nadir görülen benign hastalıkları},
  booktitle = {ustadan çırağa mide hastalıkları},
  editor = {mehmet çetin kotan,ümit haluk iliklerden,tolga kalaycı},
  publisher = {Akademisyen Kitabevi},
  year = {2022},
  pages = {1--368},
  isbn = {9786258430691},
  url = {https://akademik.atauni.edu.tr/yayinlar/243303-midenin-nadir-gorulen-benign-hastaliklari}
}