Meeting Abstract
2023
·
0 atıf
Novel finding in a patient with 17p13.1 deletion syndrome: a case report
Kanjee, Momen, Cinkara, Neslihan, Kahraman, Cigdem Yuce, Tatar, Abdulgani
Özet
Bu yayın için özet verisi bulunmuyor.
WoS Kategorileri
Biochemistry & Molecular Biology
Genetics & Heredity
Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları
Künye
- Dergi
- EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
- Yıl
- 2023
- Cilt
- 31
- Sayfa
- 220-220
- ISSN
- 1018-4813
- eISSN
- 1476-5438
- WoS UID
- WOS:001050507000564